Pauly (1986) introduziu o cálculo do consumo alimentar das populações, que tem em conta a estrutura etária da população, definido por:
...1)
onde
Q/B é o consumo de alimento por unidade de biomassa;
K e t0 são parâmetros da equação de crescimento de Von Bertalanffy ou VBGF (ver dinâmica populacional, neste volume);
é o peso médio da idade t retirado da VBGF, cuja derivada (dw/dt) exprime a taxa de crescimento;
é a eficiência de conversão total de alimento, expressa em função da idade t relacionada com o tamanho através do modelo:
= 1 - ...2)
é o nº de sobreviventes da idade t na população de mortalidade Z, e a equação é:
= · exp
; and ...3)
e
refere-se à idade de recrutamento e idade de saída da população (ver Palomares e Pauly, 1989; 1998).
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A equação (2) implica = 0 quando ,momento em que o alimento apenas é utilizado para as funções vitais (manter Q/B). É de notar que o tamanho assimptótico estimado mais publicado pertence ao comprimento L¥
. A relação comprimento peso, representada pela constante b (geralmente = 3 na ausência de um grande leque de pares ordenados L/W) é então usada para relacionar e (veja "Dinâmica Populacional", neste volume).
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Z = F + M |
A mortalidade total (Z) referida na equação (3) consiste na taxa de mortalidade natural (M) e mortalidade por pesca (F). Em populações não exploradas, em que F é nulo, toda a mortalidade é devida a M. A temperatura da água é outra variável que afecta o crescimento e metabolismo do peixe, e desta forma, também o consumo alimentar (Palomares & Pauly, 1989; Pauly, 1989; Palomares, 1991). Este tema é aqui considerado através de um campo de média anual de temperatura ambiente da água, em °C.
C.
Tal como na tabela RAÇÃO, campos de escolha Alimento I e Salinidade, e um de campo texto Localidade são fornecidos. O campo Alimento I inclui escolhas que referem o tipo de alimento envolvido na estimativa Q/B. As escolhas são detritos, plantas, zoobentos, zooplâncton, nécton e outras. A escolha outras é utilizada para populações alimentadas em cativeiro, e que consomem "essencialmente granulado seco" e "essencialmente granulado húmido". No campo Notas são dadas mais informações.
O habitat tipo da população é estabelecido pelo tipo de massa de água, i.e., água do mar, salobra ou doce, e a seguir por Localidade e País onde a amostragem foi realizada.
Um gráfico Q/B em função de W¥
também se encontra disponível (Fig. 33).
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Fig. 33. Consumo relativo de alimento de peixes tropicais (pontos a preto) comparado com outras espécies.
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Como chegar lá |
Chega-se à tabela POPQB clicando no botão Biologia na tabela ESPÉCIES, no botão Ecologia trófica na tabela BIOLOGIA, e no botão Consumo de alimento na tabela ECOLOGIA TRÓFICA. Se clicar duas vezes sobre uma das linhas na tabela CONSUMO DE ALIMENTO poderá obter informações relativas ao Q/B designado.
O desenvolvimento futuro desta tabela pode envolver alternativas à equação (2), sugeridas por Temming (1994). Antecipa-se desde já que entradas suficientes do Q/B estarão disponíveis para relações generalizadas que irão mais além das aqui apresentadas por Pauly (1989), Palomares (1991) ou Palomares & Pauly (1998).
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Referências |
Palomares, M.L.D. 1991. La consommation de nourriture chez les poissons: étude comparative, mise au point d’un modèle predictif et application à l’étude des réseaux trophiques. Ecole Nationale Supérieure, Institut National Polytechnique de Toulouse. 211 p. PhD thesis.
Palomares, M.L. and D. Pauly. 1989. A multiple regression model for predicting the food consumption of marine fish populations. Aust. J. Mar. Freshwat. Res. 40:259-273.
Pauly, D. 1986. A simple method for estimating the food consumption of fish populations from growth data and food conversion experiments. Fish. Bull. 84(4):827-839.
Pauly, D. 1989. Food consumption by tropical and temperate marine fishes: some generalizations. J. Fish Biol. 35 (Supplement A):11-20.
Temming, A. 1994. Food conversion deficiency and the von Bertalanffy growth function. Part I. A modification of Pauly’s model. Naga, ICLARM Q. 17(1):38-39.
Maria Lourdes D. Palomares e Daniel Pauly
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